عنوان الإطروحه |
Photophysical Properties Of New Synthesized Coumarin Derivatives And Their Possible Applications As Fluorescence Biosensors
|
تاريخ مناقشة الاطروحه |
2025-08-06 |
اسم الطالب |
فرح محمد حسن درويش
|
المشرف |
رائد احمد اسماعيل غانم |
|
المشرف المشارك |
|
اعضاء لجنة المناقشة |
| ياسين احمد سالم السعود |
| عماد محمد خير رشيد حمادنه |
|
الكلية |
كلية العلوم |
القسم |
الكيمياء |
الملخص بالعربية |
تستكشف هذه الدراسة السلوك الضوئي الفيزيائي وقدرات الاستشعار لمركبات فلورية جديدة قائمة على الكومارين مصممة للتطبيقات البيئية والبيولوجية.
تتميز هذه المشتقات بخصاص فلورية قوية تعتمد على درجة الحموضة , مع استجابات تشغيل أو إيقاف واضحة لأيونات معدنية رئيسية الألومنيوم والنحاس والحديد والزئبق, وأحماض أمينية ذات صلة بيولوجية (سيرين، بيتا ألانين، فالين، حمض الأسبارتيك).
تم توضيح العلاقة بين البنية والوظيفة باستخدام مطيافية الامتصاص/الانبعاث، ومعادلة بينيسي-هيلدبراند، والنمذجة السينية/متعددة الحدود حساسية مائية فائقة.
تُبرز الاستجابة متعددة المعايير للمذيبات والأحماض إمكاناتها في المراقبة البيئية الآنية ومنصات الاستشعار الطبية الحيوية. إجمالًا، تؤكد النتائج تعدد استخدامات مشتقات الكومارين كمجسات فلورسنت قابلة للضبط للكشف الكيميائي والبيولوجي المزدوج
|
الملخص بالانجليزي |
This work presents a comprehensive photophysical and sensing study of two newly synthesized coumarin derivatives?compound 2 (4-methyl-7-((3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one) and compound 3 (3-benzyl-4-methyl-7-((4-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)but-2-yn-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one)?designed for chemical and biological fluorescence sensing applications. Steady-state measurements were used to assess solvatochromism, pH-dependent fluorescence, specific acid effects, and interactions with selected metal ions (Al??, Cu??, Fe??, Hg??) and amino acids (L-aspartic acid, L-serine, ?-alanine, L-valine).
Both derivatives exhibited strong environment-sensitive fluorescence, but structural modifications produced distinct sensing profiles. Compound 2, containing a polar formyl group, demonstrated high solvatochromic shifts, reversible ratiometric pH responses, and strong aqueous-phase interactions with metal ions, making it particularly suitable for biosensing in physiological and environmental water samples. Compound 3, bearing a hydrophobic benzyl ester, showed reduced polarity sensitivity but enhanced performance in less polar and membrane-like environments, favoring hydrophobic microenvironment detection.
Quantitative analysis using Stern?Volmer, Benesi?Hildebrand, and Job?s plot methods provided binding constants, quenching parameters, and complex stoichiometry, while LOD/LOQ calculations confirmed trace-level detection capabilities. These results highlight the tunability of coumarin-based fluorophores through targeted structural modifications, enabling application-specific optimization. Overall, compounds 2 and 3 represent versatile, sensitive, and selective fluorescent probes with complementary strengths for chemical and biological sensing
|
رقم ISN |
9586 |
|
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN
|
|