عنوان الإطروحه |
Synthesis, characterization and biological activity of N-(4-acetylphenyl)-N-(diphenylphosphino)-P,P-diphenylphosphinous amide derivatives
|
تاريخ مناقشة الاطروحه |
2019-10-16 |
اسم الطالب |
ناجي منصور خنيصر المساعيد
|
المشرف |
حربي طعمه الخليل المصري |
|
المشرف المشارك |
|
اعضاء لجنة المناقشة |
| قتيبه سلطان نايف ابوسالم |
| أحمد حجازي |
|
الكلية |
كلية العلوم |
القسم |
الكيمياء |
الملخص بالعربية |
إن تفاعل أمينوفوسفين مع اثنين من مكافئات كلوروديفينيل فسفيني بوجود ثلاثي إيثيل أمين يعيد انتاج الليجاند (p-CH3CO)C6H4N(PPh2)2 (1)) .المصري، (2019 أعطت أكسدة الليجاند 1 مع عنصر الكبريت أو السيلينيوم الرمادي ليجند ثنائي الكبريتيد و السيلينيوميد Se(3)] ,(P-CH3CO) C6H4N(P(E)Ph2)2 [E= S(2). أعطى تفاعل الليجاند 1 مع PdCl2(COD) و PtCl2(COD) المركبات (4) PdCl2[1-K2PP] و (5)PtCl2[1-K2PP] ، على التوالي . تم تشخيص واثبات التراكيب الجزيئية للمركبات 2-5 بواسطة التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي متعدد النواة (H1، 13C ، 31P و 77Se)، التحليل المئوي للعناصر والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، تم الحصول على المركبات 2 و 3 على شكل بلورات وتشخيصها باستخدام الاشعة السينية. تم تقييم النشاط المضاد للبكتيريا في المركبات المحددة في المختبر ، أي 1 ، 4 ، 5 ضد السلالات البكتيرية إيجابية الجرام (Bacillus subtilis و Staphylococcus aureus) ، وكذلك السلالات البكتيرية سلبية الغرام (Escherichia coli and Salmonella typhi). وكشف اختبار مضاد للجراثيم أن المركبات 4 و 5 كانت الأكثر نشاطا ضد البكتيريا مقارنة مع Imipenem |
الملخص بالانجليزي |
The reaction of p-aminoacetophenone with two equivalents of chlorodiphenylphosphine in the presence of triethylamine afforded the ligand (p-CH3CO)C6H4N(PPh2)2 (1). (Al-Masri, 2019) Oxidation of 1 with elemental sulfur or grey selenium gave the corresponding disulfide and diselenide bis(phosphanyl)amine ligands (p-CH3CO)C6H4N(P(E)Ph2)2 [E = S(2), Se(3)], respectively. Reaction of 1 with PdCl2(COD), PtCl2(COD) afforded MCl2[1-k2P,P][M=Pd(4), Pt(5)], respectively. Compounds 2-5 were identified and characterized by multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 31P, 77Se NMR), elemental analysis and IR spectroscopy. Crystal-structure determinations were carried out on 2 and 3. The antimicrobial activity of selected compounds, namely, 1, 4, 5 were evaluated against the Gram-positive bacterial strains (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus ), as well as the Gram-negative bacterial strains (Escherichia coli and Salmonella typhi ). The antibacterial testing revealed that the compounds 4 and 5 were the most active antibiotic compared with Imipenem |
رقم ISN |
8682 |
|
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN
|
|