عنوان الإطروحه
Synthesis, characterization, antioxidant activity and molecular docking study of 3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-5-arylpyrazole-1-carbothioamides and their thiazole derivatives
تاريخ مناقشة الاطروحه
2021-08-31
اسم الطالب
حسن محمد مصطفى ابو محمود
المشرف
محمد محمود فارس الحراحشة
المشرف المشارك
اعضاء لجنة المناقشة
باسم فارس عبد الرحيم علي
نايف الجار
الكلية
كلية العلوم
القسم
الكيمياء
الملخص بالعربية
تم تحضير سلسلتين جديدتين من مشتقات البيرازول-كاربوثيوأميد 72 في هذه الدراسة إما من خلال تكاثف 3-أسيتيل-5,2-ثنائي كلورو ثيوفين مع بعض الألدهايدات المناسبة، أو من خلال مفاعلة المواد الأساسية دفعة واحدة مع الثيوسيميكاربازايد. إضافة إلى تحضير مشتقات الثياوزل 74 التي تمت من خلال مفاعلة الكاربوثيوأميدات المحضرة مع 2-بروموأسيتوفينون. تم إثبات الهياكل الجزيئية المقترحة للمركبات الجديدة بواسطة طرق التشخيص المختلفة مثل طيف الأشعة تحت الحمراء، وطيف الرنين المغناطيسي النووي البروتوني والكربوني، إضافة إلى تحليل الطيف الكتلي لها. تم دراسة الفعالية البيولوجية للمركبات المحضرة على أنواع مختلفة من البكتيريا والفطريات ونوع من الخمائر، بالإضافة إلى فعاليتها كمضادات للأكسدة، حيث أظهر المركب (74b) فعالية متوسطة ضد الميكروبات Bacillus subtilisو Penicillium fimorumبينما لم تظهر المركبات المحضر الأخرى فعالية ضد الميكروبات التي تم اختبارها. كما أظهرت جميع المركبات المحضرة فعالية جيدة إلى ممتازة كمضادات للأكسدة وخصوصاً المركبين (72a) و (72c) حيث أظهرا فعالية عالية جدا. تم إجراء دراسة النمذجة الجزيئية لمعرفة وفهم كيفية الترابط بين المركبات الجديدة المحضرة مع السيتوكروم P450 14 alpha-sterol demethylase (CYP51) وافتراض التحسينات المحتملة على هذه المركبات. أظهرت جميع المركبات المحضرة تقاربًا جيدًا مع (CYP51) ، كما أظهرت المركبات (74a) و (74b) أعلى قابلية للترابط.
الملخص بالانجليزي
 In the present study, a new series of 3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides 72 were synthesized either by the reaction of (E)-3-aryl-1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)prop-2-en-1-ones 71 with thiosemicarbazide or by one-pot reaction of 3-acetyl-2,5-dichlorothiophene with the corresponding aldehyde and thiosemicarbazide. Additionally, 2-(3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazoles 74 were synthesized in good to excellent yields by the reflux of compounds 72 with 2-bromoacetophenone. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT-135 and mass spectroscopy analysis (MS). All new compounds were evaluated as anti-microbial and anti-oxidants. Compound )74b( exhibited moderate activity against Bacillus subtilis and Penicillium fimorum, while the other synthesized compounds did not show activity against the tested microbes. The most potent antioxidant activity showed by compounds )72a( and )72c(, with good to excellent activity for other synthesized compounds. Molecular docking study of the new compounds with cytochrome P450 14 alpha-sterol demethylase (CYP51) was carried out to evaluate their possibility as drugs and to implement structural improvements for this purpose. All synthesized compounds exhibited good affinity with (CYP51), notably, (74a) and (74b) compounds showed the highest affinity with the lowest binding energies
رقم ISN
7597
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN