عنوان الإطروحه |
Synthesis and Antitumor Activity of New Combretastatin A-4 Analogues
|
تاريخ مناقشة الاطروحه |
2018-12-17 |
اسم الطالب |
علي هادي سعود السعدون
|
المشرف |
رجب جادو عابد ابوالحلاوة |
|
المشرف المشارك |
عاصم علاء بلاكت
|
اعضاء لجنة المناقشة |
| محمود حسين ابراهيم الرفاعي |
| محمد محمود فارس الحراحشة |
| كايد ابو صفية |
|
الكلية |
كلية العلوم |
القسم |
الكيمياء |
الملخص بالعربية |
في هذا العمل تم تحضير سلسله من مشتقات1،2،4 الترايوزول على شكل نظائر الكومبريستاتسنA-4 مع مجموعة 4- نايتروفنيل مع مجاميع اليفاتيه مختلفه تم تعويضها.المركبات التي تم تحضيرها تم فحصها بجهاز الـ FT-IR , 1HNMR , NMR 13C سبكتروسكوبي. المركبات المحضره تم اختبارها كعوامل مضاده للسرطان حيث تم فحصها على خليه بشريه مصابه بسرطان الحنجره (Hep-2).سمية المركبات المحضره تم تقديرها من خلال كليه بشريه طبيعيه.المركب46c) ) المعوض، بـ "بروبيل" كان قد ابدى اقل سميه واقل قيمةIC50 واكثر فعاليه حيث يمكن اعتماده في وقت لاحق كعامل واعد مضاد للسرطان ومرشح جيد لمزيد من الدراسات الدوائيه. |
الملخص بالانجليزي |
In the present work, a series of 1,2,4-triazole derivatives were designed as combretastatin A-4 analogues with 4-nitrophenyl group and different aliphatic alkyl substituents, the designed compounds were synthesized and characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The synthesized compounds were tested as anticancer agents against human laryngeal cancer (Hep-2) cell line, the cytoxicity of the synthesized compounds were evaluated by the treatment of human normal kidney (Vero) cell line. The obtained results revealed the compound (46c) which has n-propyl substituent is the most active one and has lowest cytotoxicity against normal cells, this compound has the lowest IC50 value within the tested series, consequently compound (46c) could be considered as promising anticancer agent and good candidate for further pharmacological studies |
رقم ISN |
746 |
|
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN
|
|