عنوان الإطروحه
Synthesis, characterization and biological activity of 3,5-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives
تاريخ مناقشة الاطروحه
2022-06-05
اسم الطالب
اسراء سليمان عبيدان الجبور
المشرف
محمد محمود فارس الحراحشة
المشرف المشارك
 عبدالله طراد شوفان الفواز
اعضاء لجنة المناقشة
محمود حسين ابراهيم الرفاعي
نايف الجار
الكلية
كلية العلوم
القسم
الكيمياء
الملخص بالعربية
تم تحضير سلسلة جديدة من مشتقات البيرازول (a-c3) في هذه الدراسة من خلال تفاعل 3-أسيتيل-5،2- ثنائي كلورو ثيوفين مع بعض الألدهايدات المناسبة والهيدرازين في خطوة واحدة. إضافة إلى تحضير البيرازول- كاربوكسوأميد (4a-d) التي تمت من خلال تفاعل 3 -أسيتيل-5،2- ثنائي كلورو ثيوفين مع بعض الألدهايدات المناسبة مع السيميكاربازايد. تم إثبات الهياكل الجزيئية المقترحة للمركبات الجديدة بوساطة طرق التشخيص المختلفة مثل طيف الأشعة تحت الحمراء، وطيف الرنين المغناطيسي النووي البروتوني والكربوني، إضافة إلى تحليل الطيف الكتلي لها. تم دراسة الفعالية البيولوجية للمركبات المحضرة على أنواع مختلفة من البكتيريا و الفطريات ونوع من الخمائر، بالإضافة إلى فعاليتها كالمضادات للأكسدة. أظهر المركب (4b) فعالية متوسطة معBacillus subtilis و Escherichia coli بينما أظهرت جميع المركبات الأخرى نشاطاً منخفضا كمضادات للميكروبات المختبرة. لوحظ أنه من بين كل المركبا ت التي تمتلك فعالية جيدة إلى مرتفعة كمضادات للأكسدة، فإن المركبين (3a) و (3b) يملكان أعلى فعالية. تم إجراء دراسة الالتحام الجزيئي لمعرفة وفهم كيفية الترابط بين المركبات الجديدة المحضرة مع السيتوكروم (CYP51) P450 14 alpha-sterol demethylase وافتراض التحسينات المحتملة على هذه المركبات. أظهرت جميع المركبات المحضرة تقاربا? جيدا? مع (CYP51)، كما أظهرت المركبات (3c) و(4d) أعلى ألفة مع طاقات أقل.
الملخص بالانجليزي
 In the present study, new series of 5-aryl-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl) -4,5-dihydro-1H-pyrazole (3) were synthesized by the one-pot reaction of 3-acetyl-2,5-dichlorothiophene (1), aldehydes (2), with hydrazine monohydrate. Additionally, 3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide were synthesized in good to excellent yields by the one-pot reaction of 3-acetyl-2,5-dichlorothiophene (1), appropriate aldehydes (2) with semicarbazide. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, 2D and mass spectrometry analysis (MS). All new compounds were evaluated as anti-microbial and anti-oxidants. Compound (4b) show moderate to good activity against Bacillus subtilis and Escherichia coli, while all other compounds show low antimicrobial activity against the tested microbes. Among all compounds, which demonstrated good to high anti-oxidant activity, the most potent showed by compound (3a) and (3b). Molecular docking study of the new compounds (3a-c and 4a-d) with cytochrome P45014 alpha-sterol demethylase (CYP51) was carried out to evaluate their possibility for the implement structural improvements as drugs. All synthesized compounds exhibited good affinity with (CYP51), notably, (3c) and (4d) compounds showed the highest affinity with the lowest binding energies. It?s worth mentioning that the pyrazole derivatives (3a-c) have lower binding energies than their pyrazole-amide derivatives (4a-c)
رقم ISN
7371
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN