عنوان الإطروحه |
Antibacterial evaluation of newly synthesized aminophosphonic acid against clinical isolates of pathogenic bacteria
|
تاريخ مناقشة الاطروحه |
2019-04-07 |
اسم الطالب |
ساميه رمضان رمضان الشواخ
|
المشرف |
فوزي ارشيد يعقوب ارشيد |
|
المشرف المشارك |
|
اعضاء لجنة المناقشة |
| عبدالرحمن سالم الشديفات |
| حربي طعمة المصري |
| عبدالله طراد الفواز |
|
الكلية |
كلية العلوم |
القسم |
العلوم الحياتية |
الملخص بالعربية |
أجريت هذه الدراسة بسبب النشاط البيولوجي الموثق جيدًا للاستخدامات المختلفة مشتقات فوسفينوس أميد ، مما زاد من الاهتمام بها. مؤخرًا ، قام الدكتور حربي المصري بتحضير ثلاثة مشتقات من فوسفينوس أميد في مختبر الكيمياء الغير العضوية التابع له- جامعة آل البيت. وللعلم فان النشاط البيولوجي لهذه المركبات المصنعة حديثا لم يتم تقييمها. لهذا دفعتنا إلى دراسة أنشطتها البيولوجية وخاصة النشاط المضاد للبكتيريا؛ لذلك كان الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تقييم الأنشطة المضادة للميكروبات لـ N?(4?acetylphenyl)?P,P? diphenylphosphinous amide (Ph1: (p-CH3CO)C6H4N(H) PPh2) ,corresponding monosulfide (Ph2: CH3CO) C6H4N(H)P (S)Ph2) و monoselenide (Ph3: (p-CH3CO) C6H4N (H)P(Se)Ph2) ضد بعض الأنواع من السلالات الجرثومية إيجابية الجرام والسالبة الجرام المختارة, وتم تحديد مركبات Ph1, Ph2و Ph3 سابقًا وتميزت بشكل هيكلي من خلال حيود أشعة سينية بلورية واحدة ، والتحليل الطيفي متعدد الرنين المغناطيسي النووي والتحليل العنصري.
كما تم عزل خمسة البكتيريا المسببة للأمراض السريرية (سميت ب CP1, CP2, CP3, CP4 و CP5) من خلال التقنيات البيوكيميائية والجزيئية. وقد تم فحص الأنشطة المضادة للبكتيريا من هذه المركبات الجديدة ضد خمسة مسببات الامراض السريرية والسلالات البكتيرية القياسية المتاحة من طريقة broth microdilution.
أشارت نتائج التحاليل البيوكيميائية والجزيئية إلى أن عزلات CP1, CP2, CP3, CP4 و CP5 كانتBacillus spp, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia على التوالي .البيانات الناتجة من اختبار الحساسية للمضادات الحيوية تشير إلي أن هذه السلالات البكتيرية الخمسة هي سلالات متعددة مقاومة للأدوية, وبناءً على نتائج الحد الأدنى من تركيز المثبط لوحظ وجود تباين واسع في الخصائص المضادة للميكروبات لمركبات فوسفينوس أميد التي تم تحليلها لكل السلالات البكتيرية متعددة المقاومة المختارة والسلالات البكتيرية القياسية ، و كما أظهرت نتائج الاختبارات المضادة للبكتيريا أن مركب Ph1أظهر أعلى نشاط مضاد للجراثيم ضد جميع السلالات البكتيرية التي تم اختبارها مقارنة بالمركبات Ph2 و Ph3.
في الختام؛ كشفت النتائج الإجمالية لهذه الدراسة أن مركب Ph1 له خاصية مضادة للميكروبات مثيرة للاهتمام ويمكن استخدامها لعلاج الالتهابات البكتيرية الخطيرة, و قد توحى نتائج البحث لباحثين آخرين لتطوير فئة جديدة من مركبات فوسفينوس أميد مع مضادات حيوية واسعة الطيف ضد البكتيريا المهمة سريريًا التي تقاوم عوامل المضادات الحيوية الحالية و المرتبطة بالعدوى الخطيرة والمهددة للحياة.
|
الملخص بالانجليزي |
There is an increasing attention focused on the various uses of phosphinous amide derivatives; because of the well documented biological activity. Recently, three phosphinous amide derivatives have been synthesized by Dr. Harbi Al-Masri at his inorganic chemistry laboratory- Al al-Bayt University. These compounds known as N?(4?acetylphenyl)?P,P?diphenylphosphinous amide (p-CH3CO)C6H4N(H)PPh2), the corresponding monosulfide (thioxophosphino) (CH3CO)C6H4N(H)P(S)Ph2) and monoselenide (selenoxophosphino) (p-CH3CO) C6H4N (H) P (Se)Ph2) and they were designated as Ph1, Ph2 and Ph3, respectively. The biological activities of these newly synthesized compounds have never been assessed. Therefore, this prompted us to study their biological activities, especially the antibacterial activity. The main target of this study was to assess the antimicrobial activities of three newly synthesized phosphinous amide derivatives against some isolated Gram positive and Gram negative bacterial strains.
The Ph1, Ph2 and Ph3 compounds were previously identified and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. Also five clinical pathogenic bacteria (designated as CP1, CP2, CP3,
CP4 and CP5) have also been isolated and identified by biochemical and molecular techniques. The antibacterial activities of these novel compounds have been examined against five clinical pathogens and available standard bacterial strains by broth microdilution method.
The results of both biochemical and molecular analysis suggested that CP1, CP2, CP3, CP4 and CP5 isolates were Bacillus spp, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumonia, respectively. The resulting data of antibiotic susceptibility assay suggested that these five bacterial strains are multiple drug resistance strains. Moreover, based on the results of the minimum inhibitory concentration, a broad variation in antimicrobial properties of the analyzed phosphinous amide derivatives were observed for the five multidrug resistant bacterial strains and the three standard bacterial strains. The results of antibacterial assays also showed that Ph1 compound exhibited the highest antibacterial activity against all tested bacterial strains as compared to Ph2 and Ph3 compounds.
In conclusion, the overall findings of this study revealed that Ph1 compound has an interesting antimicrobial property and can be used for the treatment of serious bacterial infections. These findings might inspire other investigators to develop a new class of phosphinous amide derivatives with expanded spectrum antibiotics against clinically important bacteria that are resistant to current antibiotic agents and associated with serious and life-threatening infections
|
رقم ISN |
7005 |
|
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN
|
|