عنوان الإطروحه
Production of Potential Antibiotic Compounds from Actinomycetes Isolated from Northern Jordanian Badiah Soil
تاريخ مناقشة الاطروحه
2018-04-19
اسم الطالب
احمد عيد سالم العيسى
المشرف
سهيل السهيلي
المشرف المشارك
اعضاء لجنة المناقشة
عبد الرحمن الشديفات
تغلب الذيب
فوزي ارشيد
الكلية
كلية العلوم
القسم
العلوم الحياتية
الملخص بالعربية
تعتبر مقاومة المضادات الحيوية من قبل أنواع جديدة من الميكروبات تحديًا حقيقيًا يؤثر على صحة الأشخاص. ولهذا ظهرت الحاجة لإيجاد مضادات حيوية جديدة. ولذلك أجريت هذه الدراسة لعزل وتمييزالاكتينوميسيت المنتجة للمضادات من تربة البادية الشمالية الأردنية وتقييم فعاليتها السمية ضد بعض الكائنات الحية الدقيقة المختبرة.تم أخذ عينات التربة من خمس مناطق مختلفة صبحا ، نايفة ، البستانه ، الدفيانه و أم القطين. تم تخفيف جميع العينات في محلول ينملحيين:التركيز الأول: w/v)) %1.5 والثاني: w/v)) %3. وفقا للخصائص المظهرية للمستعمرات ، تم الحصول على ثمان عزلات بكتيرية مختلفة ، ثم تم نقل المستعمرات وتنقيتها. أظهرت طريقة التخطيط المتقاطع أربعة عزلات تنتج المضادات الحيوية حيث تم قياس مناطق التثبيط الخاصة بها. تم فحص تأثير الرقم الهيدروجيني في المدى (7-11) على النشاط الأمثل للمضاد المنتج من الاكتينوميسيت حيث تم استخدام دورقين لكل قياس من الرقم الهيدروجيني.تم استخدام ثلاثة مصادر للكربون: الأرز ، الفاصوليا ، السكروز ، بدلا من النشا وهو أحد مكونات الوسط الغذائي المستخدم (SCA).تم استخدام الجلايسين والببتون كمصادر النيتروجين بدلا من الكازيين المكون الرئيسي للوسط الغذائي.أيضا تم استخدام الزنك 0.1%والنحاس 0.2% كإضافات على الوسط الغذائي. أوضحت نتائج هذه الدراسة ان أعلى نشاط للمضادات الحيوية الناتجة عن الاكتينوميسيت كان عند الرقم الهيدروجيني 9 كما تم قياسه بواسطة منطقة التثبيط ، وشهدت أدنى مناطق التثبيط عند الرقم الهيدروجيني 7 والرقم الهيدروجيني 11. أظهرت النتائج أن الأرز كمصدر للكربون كان أكثر فعالية في تحسين النشاط المضاد للميكروبات التي تنتجها الاكتينوميسيتفي جميع العزلات. كان الجلايسين كمصدر للنيتروجين هو أكثر إضافة فاعلية تظهر نشاط محسّن ضد الميكروبات. وأظهرت إضافة المغذيات الدقيقة الزنك والنحاس أن الزنك كان أكثر فعالية من النحاس في تحسين قدرة المضادات الحيوية.وأخيرا ، يمكن الاستنتاج أن الدراسة الحالية أظهرت أن الاكتينوميسيت تم عزلها بنجاح من تربة البادية الشمالية الأردنية. حيث أظهرت الاكتينوميسيت المعزولة نشاط جيد ضد الميكروبات.
الملخص بالانجليزي
The antibiotic resistance has become a real challenge that impacts the health of people with increasing cost. There is a need to find new lines of antibiotics. This study was conducted to isolate and characterize antibiotic producing actinomycetes from northern Jordanian badiah soil and to evaluate their potential against some microorganisms. Soil samples were taken from five areas including Sabha, Nayfa, Albustana, Aldafyana, and Um-Alquttain. All samples were diluted in 1.5% (w/v) and 3% (w/v)NaCl solution . According to colony morphology eight different bacterialisolateswere obtained then the colonies were picked and streaked. The cross streaking method showed four antibiotic producing isolates where their inhibition zoneswas measured.The effect of pH in range (7-11) was examined for optimal activity of antimicrobial activity of actinomycetes where three flasks were used for each measurement of pH. Three sources of carbon were used: rice, bean, sucrose, instead of starch which is one of components of the used medium (SCA). Glycine and peptone were used as nitrogen sources instead of casein the main component of medium whileZinc (0.1 %) and copper (0.2%) were used as additives. The findings showed that the maximum activity of antibiotics produced by actinomycetes was at pH 9 as measured by inhibition zone and the lowest inhibition zones were seen at pH 7.Our results revealed that rice as carbon source was the most effective for improving antimicrobial activity of antibiotics produced by actinomycetes in all isolates. Glycine as nitrogen source was the most effective addition for inducingantimicrobial activity. The addition of micronutrients zinc and copper showed that zinc was more effective than copperfor enhancing antimicrobial activity. Finally, it can be concluded that antibiotic producing actinomycetes were successfully isolated fromNorthern Jordanian badiahsoil
رقم ISN
4712
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN