عنوان الإطروحه
Fabrication and Investigation of PbFe12-2xCoxTixO19 Magnetic Compound
تاريخ مناقشة الاطروحه
2017-08-01
اسم الطالب
مجد خالد عبدالله العموش
المشرف
ابراهيم عزيز عبدالرحمن بصول
المشرف المشارك
اعضاء لجنة المناقشة
محمد فالح الشديفات
خالد عبده خزاعلة
بلال محمود ابو سل
الكلية
كلية العلوم
القسم
الفيزياء
الملخص بالعربية
في هذا العمل تم استخدام طريقة التفاعل في الحالة الصلبة لتحضير الليد فرايت السداسي المشاب بالكوبالت والتيتانيوم عند تراكيز مختلفة. وتم أيضا تقصي الخصائص البنيوية و الخصائص المغناطيسية للعينات المحضرة و مقارنتها مع عينات الليد فرايت النقية التي تم تحضيرها مسبقا. القياسات بواسطة تشتت الاشعة السينية للعينات بتراكيز من x =0.2 إلى تركيز x = 0.8 تمت مقارنتها بقياسات عينة نقية تركيزها x = 0.0 ، وذلك لرصد الشوائب في العينات المحضرة. وتبين أنه لم تظهر أي من الشوئب وأن جميع القمم تنتمي الى الليد فرايت النقية . كما تبين أن إشابة الليد فرايت النقية بالكوبالت والتيتانيوم قد أدت إلى زيادة مغنطة الاشباع لكافة التراكيز التى تم تحضيرها. وقد تبين ايضا ان الاشابة بالكوبالت والتيتانيوم قد ادت الى تناقص في المجال القسري كنتيجة لانخفاض مجال التباين . هذه النتائج تم الحصول عليها من خلال قياس كل من حلقة المغنطة الرئيسة، منحنيات و منحنيات المغنطة المتبقية.
الملخص بالانجليزي
In this work, solid state reaction method was used to prepare pure and doped with Co-Ti lead hexaferrite (PbFe12-2xCoxTixO19). The Co-Ti concentration (x) in the samples examined in this work was varied from x=0.0 to x=0.8. The structure and the magnetic properties of the prepared samples were investigated. Analyses of X ray diffraction (XRD) measurements showed that all samples examined in this work of high quality i.e. single phase sample. The average crystallite size was calculated using the XRD data. It has been found that the average crystallite size of all samples is in the range 48-56 nm, and that Co-Ti substitution for Fe3+ does not substantially affect the crystallinity of PbFe12-2xCoxTixO19. The magnetic data showed that doping of lead ferrite with Co-Ti leads to an increase in saturation magnetization and a reduction in the coercive field
رقم ISN
4708
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN