عنوان الإطروحه
Synthesis of Some New 6-(2,5-dichlorothiene-3-yl)-4-aromatic-3-Carbonitrile-2-Oxo--1,2-dihydroPyridine Derivatives
تاريخ مناقشة الاطروحه
2011-12-28
اسم الطالب
زبيدة تيسير ساري سهاونة
المشرف
رجب ابو حلاوة
المشرف المشارك
محمود حسين ابراهيم الرفاعي
اعضاء لجنة المناقشة
حسن ابراهيم طشطوش
ادريس فالح المومني
محمد ابراهيم
الكلية
كلية العلوم
القسم
الكيمياء
الملخص بالعربية
لقد تم تحضير مجموعة جديدة لمشتقات نظام حلقي غير متجانس, وهو 6-(2, 5-ثنائي كلوروثين-3-يل)-4-اروماتي-3-كاربونيتريل -2-اوكسو-1, 2-ثنائي هيدروبيريدين. (51) من خلال استخدام ثيوفين ذي التعويض المناسب ومن ثم بناء حلقة الثيازين , بدءا من مركب 2, 5-ثنائي كلورو ثيوفين (49) الذي حول الى الاسيتيل (14) بواسطة أسيلة فريدل كرافت , ثم تفاعل مع الديهايدات اروماتية لنحصل على جالكونات متنوعة (16) ,والذي تمت مفاعلتها مع ايثيل سيانو اسيتيت وامينو اسيتيت بوجود الايثانول للحصول على المركبات الحلقية الجديدة 26-(2, 5-ثنائي كلوروثين-3-يل)-4-اروماتي-3-كاربونيتريل -2-اوكسو-1, 2-ثنائي هيدروبيريدين. [51] تم التوصل الى الصيغة التركيبية المقترحة الجديدة لجميع المشتقات ثنائية الحلقه إعتمادا على جهاز تحليل العناصر الدقيق متزامنا مع جهاز مطياف الكتله و جهاز الرنين النووي المغناطيسي.
الملخص بالانجليزي
A new series of 6-(2,5-dichlorothiene-3-yl)-4-aromatic-3-carbonitrile-2-oxo-1,2-dihydropyridine (51 a-h) were prepared by heterocyclization of particular arylchalcones (16) with ethyl cyanoacetate in presence of ammonium acetate. The latter compounds were prepared by reacting aromatic aldehydes with 2,5-dichlorothiophene moieties through a base catalyzed, Clasien-Schmidt condensation reaction. Thus, the reaction produced the chalcones (16 a-h) in high yields. All newly synthesized compounds were characterized by the standard spectroscopic techniques (NMR, IR, and Mass)
رقم ISN
3661
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN