عنوان الإطروحه
Investigation of the structural and magnetic properties of erbium iron garnet compound
تاريخ مناقشة الاطروحه
2018-11-25
اسم الطالب
خالد حمدان محمد الحوامده
المشرف
ابراهيم عزيز عبدالرحمن بصول
المشرف المشارك
اعضاء لجنة المناقشة
حسام محمود محمد الناصر
ماجد علي عبدالقادر ابو صيني
مهدي سالم قويدر لطايفة
الكلية
كلية العلوم
القسم
الفيزياء
الملخص بالعربية
تم استخدام طريقة التفاعل في الحالة الصلبة لتحضير المركب المغناطيسي الاربيوم ايرون جارنت المطعم بشائبة الالمنيوم بالتراكيز (0.2, 0.4 ,0.6 ,0.8) لتقصي الخصائص البنيوية والمغناطيسية للعينات المطعمة مقارنة بالعينة النقية . حيث قمنا بقياس حيود الاشعة السينية للعينات المطعمة لرصد الشوائب حيث لم تشير القياسات على وجود الشوائب بالعينات المطعمة.بينت الدراسة أن التطعيم بالألمنيوم قد ادى الى تناقص في مغنطة الاشباع وتناقص بابعاد الشبيكة البلورية وقد ادى ايضا الى زيادة المجال القصري وذلك بازدياد نسبة التطعيم مقارنة بالعينة النقية.
الملخص بالانجليزي
In this work, solid state reaction method was used to prepare pure and doped with Aluminum (Al) Erbiumiron garnet (Er3Fe5O12). The Aluminum (Al) concentration (x) in the samples examined in this work was varied from x=0.0 to x=0.8. The structure and the magnetic properties of the prepared samples were investigated. Analyses of X ray diffraction (XRD) measurements showed that all samples examined in this work of high quality i.e. single phase sample. The average crystallite size was calculated using the XRD data. It has been found that the average crystallite size of all samples is in the range 61-78 nm, and that Aluminum (Al) substitution for Fe3+ does not substantially affect the crystallinity of Er3Fe5O12. Analyses of X-ray diffraction measurements showed that Al3+ ions replaced the Fe3+ ions at tetrahedral site for all concentration.The magnetic data showed that doping of Erbiumiron garnet with Aluminum leads to a decrease the lattice constants, lattice volume, density and the saturation magnetization. On the other hand, the results show that the coercive field increased as the Al- concentration increases in the samples
رقم ISN
328
للحصول على الرسالة كملف يرجى تزويد المكتبة برقم ISN